近日，山东大学齐鲁医院急诊科、山东省急危重症临床医学研究中心陈玉国/徐峰教授团队在国际期刊《自然评论·心脏病学》上发表综述《乙醛脱氢酶2在心血管疾病中的作用》。该综述系统总结了乙醛脱氢酶2在心血管疾病中的新研究进展，阐述了乙醛脱氢酶2的脱氢酶、酯酶及非酶功能在疾病发生发展的关键作用，重点提出了靶向乙醛脱氢酶2防治心血管疾病的新策略。
陈玉国/徐峰团队一直聚焦于急危重心血管病的防治，确立了乙醛脱氢酶2 rs671可作为国人急性心血管疾病防治重要切入点的地位。乙醛脱氢酶2 rs671是我国人群中为常见的功能性遗传基因变异位点之一，该位点变异后乙醛脱氢酶2酶活性下降，带来一系列影响。
临床和基础实验证实，乙醛脱氢酶2 rs671多态性与多种心血管疾病风险增加有关，包括急性冠脉综合征、酒精性心功能障碍、低氧性肺动脉高压、心力衰竭、药物性心脏毒性、脑卒中等，但携带乙醛脱氢酶2 rs671变异基因的人群患年龄相关心功能障碍、高血压及主动脉瘤/夹层的风险较低。
在心血管疾病多种实验模型中，乙醛脱氢酶2的作用机制研究也取得进展，已成为具备较大潜力的心血管疾病防治新靶点。鉴于乙醛脱氢酶2 rs671在国人中突变率很高（平均约40%），而在欧美白种人中突变率很低，做好该方面研究对于促进我国广大民众重大疾病的防治意义尤为重要。
该综述重点描绘了乙醛脱氢酶2在各类心血管疾病中的作用图谱，并对乙醛脱氢酶2的生物学结构在疾病中扮演多重角色的机制——基于乙醛脱氢酶2为靶点的新型调节剂研究及未来科研方向进行了全面总结和展望。作者创新性地提出了乙醛脱氢酶2在疾病中的“双刃剑作用”特征以及针对性的未来防治策略，以进一步促进该类疾病的防治。
目前，欧美国家的医学研究成效较为，但其多以欧美白种人为对象，并不完全适合国人。因此，针对国人独特的遗传背景和表型，开展防治研究，积极推动我国重大疾病个体化药物防治的加速发展，具有重要意义。
陈玉国/徐峰团队一直聚焦于急危重心血管病的防治，确立了乙醛脱氢酶2 rs671可作为国人急性心血管疾病防治重要切入点的地位。乙醛脱氢酶2 rs671是我国人群中为常见的功能性遗传基因变异位点之一，该位点变异后乙醛脱氢酶2酶活性下降，带来一系列影响。
临床和基础实验证实，乙醛脱氢酶2 rs671多态性与多种心血管疾病风险增加有关，包括急性冠脉综合征、酒精性心功能障碍、低氧性肺动脉高压、心力衰竭、药物性心脏毒性、脑卒中等，但携带乙醛脱氢酶2 rs671变异基因的人群患年龄相关心功能障碍、高血压及主动脉瘤/夹层的风险较低。
在心血管疾病多种实验模型中，乙醛脱氢酶2的作用机制研究也取得进展，已成为具备较大潜力的心血管疾病防治新靶点。鉴于乙醛脱氢酶2 rs671在国人中突变率很高（平均约40%），而在欧美白种人中突变率很低，做好该方面研究对于促进我国广大民众重大疾病的防治意义尤为重要。
该综述重点描绘了乙醛脱氢酶2在各类心血管疾病中的作用图谱，并对乙醛脱氢酶2的生物学结构在疾病中扮演多重角色的机制——基于乙醛脱氢酶2为靶点的新型调节剂研究及未来科研方向进行了全面总结和展望。作者创新性地提出了乙醛脱氢酶2在疾病中的“双刃剑作用”特征以及针对性的未来防治策略，以进一步促进该类疾病的防治。
目前，欧美国家的医学研究成效较为，但其多以欧美白种人为对象，并不完全适合国人。因此，针对国人独特的遗传背景和表型，开展防治研究，积极推动我国重大疾病个体化药物防治的加速发展，具有重要意义。
